VONAZ
200 MG · POUDRE POUR PERFUSION IV
Identité
- Prix public
- 690,00 DH
- Substance active
- VORICONAZOLE(fiche)
- Dosage
- 200 MG
- Forme
- POUDRE POUR PERFUSION IV
- Laboratoire
- HEMOLAB PHARMA
- Classe ATC
- J02AC03
- Liste
- Liste II (indiqué par la source)
- Remboursement
- Remboursable
Situation administrative
- Statut de l'AMM
- AMM ENREGISTREE
- Commercialisation
- Commercialisé
- Code-barres
- 6118001231126
- Catégorie
- ANTI-INFECTIEUX GÉNÉRAUX À USAGE SYSTÉMIQUE
Indications et contre-indications
Indications
Voriconazole est un antifongique triazolé à large spectre dont les indications sont : Traitement des aspergilloses invasives. Traitement des candidémies chez les patients non neutropéniques. Traitement des infections invasives graves à Candida (y compris C. krusei) résistant au fluconazole. Traitement des infections fongiques graves à Scedosporium spp. ou Fusarium spp.. VFEND devrait principalement être administré aux patients, atteints d'infections évolutives, pouvant menacer le pronostic vital.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. L'administration concomitante de VFEND et des substrats du CYP3A4, terfénadine, astémizole, cisapride, pimozide ou quinidine, est contre-indiquée car une élévation des concentrations plasmatiques de ces médicaments peut entraîner un allongement de l'intervalle QTc et de rares épisodes de torsades de pointes (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). L'administration concomitante de VFEND et de rifampicine, de carbamazépine ou de phénobarbital est contre-indiquée, car ces médicaments sont susceptibles de diminuer de manière significative les concentrations plasmatiques de voriconazole (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). L'administration concomitante de VFEND et de ritonavir à dose élevée (400 mg et plus deux fois par jour) est contre-indiquée car le ritonavir diminue significativement les concentrations plasmatiques de voriconazole chez les sujets sains à cette dose (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions, pour des doses plus faibles de ritonavir voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d'emploi). L'administration concomitante de VFEND et d'alcaloïdes de l'ergot de seigle (ergotamine, dihydroergotamine), substrats du CYP3A4, est contre-indiquée car une élévation des concentrations plasmatiques de ces médicaments peut entraîner de l'ergotisme (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). L'administration concomitante de voriconazole et de sirolimus est contre-indiquée, car le voriconazole est susceptible d'augmenter de manière significative les concentrations plasmatiques de sirolimus (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). L'administration concomitante de voriconazole et de millepertuis (Hypericum perforatum) est contre- indiquée (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Posologie de référence
Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Voriconazole), même dosage (200 mg), même forme (forme injectable).
VFEND 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VORICONAZOLE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VORICONAZOLE ARROW 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VORICONAZOLE HIKMA 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
VORICONAZOLE STRAGEN 200 mg, poudre pour solution pour perfusion
Vérifier avec une ordonnance
Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).
Composer une ordonnanceÉquivalents selon la liste de l'AMMPS
Les produits du même groupe générique dans la liste officielle de l'Agence, du moins cher au plus cher.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.
Même principe actif, même dosage, même forme
Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.
Informations à titre indicatif, tirées du répertoire officiel des médicaments. Les prix et les statuts peuvent changer : seuls le conditionnement et les documents de l'AMMPS font foi.