LEVOFLOXACINE MYLAN
5 MG / ML · SOLUTION POUR PERFUSION IV
Identité
- Prix public
- 3 756,00 DH
- Substance active
- LEVOFLOXACINE(fiche)
- Dosage
- 5 MG / ML
- Forme
- SOLUTION POUR PERFUSION IV
- Laboratoire
- VIATRIS PHARMACEUTICALS
- Classe ATC
- J01MA12
- Liste
- Liste II (indiqué par la source)
- Remboursement
- Remboursable
Situation administrative
- Catégorie
- ANTI-INFECTIEUX GÉNÉRAUX À USAGE SYSTÉMIQUE
Indications et contre-indications
Indications
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de la lévofloxacine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées chez l'adulte au traitement des infections bactériennes dues aux germes sensibles à la lévofloxacine telles que: • sinusites aiguës, • exacerbations aiguës des bronchites chroniques, • pneumonies communautaires, • prostatites, • pyélonéphrites aiguës, • infections biliaires, • infections intestinales. Situations particulières : Traitement prophylactique post-exposition et traitement curatif de la maladie du charbon. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Alerte ANSM du 09/10/12 : La lévofloxacine est indiquée chez l’adulte dans le traitement des sinusites aiguës bactériennes, exacerbations aiguës de bronchite chronique, pneumonies communautaires, infections compliquées de la peau et des tissus mous UNIQUEMENT lorsque les antibiotiques recommandés dans les traitements initiaux de ces infections sont jugés inappropriés.
Contre-indications
Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés dans les cas suivants : • hypersensibilité à la lévofloxacine, ou à un produit de la famille des quinolones, ou à l'un des excipients, • épilepsie, • déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD), • antécédents de tendinopahies avec une fluoroquinolone (voir Section Mises en garde et précautions d'emploi et Section Effets indésirables), • enfant jusqu'à la fin de la période de croissance et adolescent, en raison de la toxicité articulaire démontrée chez l'animal (voir Section Données de sécurité précliniques), • allaitement (voir Section Grossesse et allaitement).
La posologie de ce produit n'a pas pu être rapprochée avec certitude d'une spécialité française de même dosage et de même forme. Voir la fiche de la substance (indications, contre-indications, grossesse, posologie des spécialités).
Vérifier avec une ordonnance
Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.
Même principe actif, même dosage, même forme
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