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Veille AMMPS · données lues à 02:55 UTC · dernière alerte publiée le 15 octobre 2026 · aucune nouvelle alerte depuis 9 jours9 jours sans alerte · dernière le 15 oct.

Médicament · PROMOPHARM

HERZUMA

150 MG · POUDRE POUR PERFUSION IV

Identité

Prix public
1 791,00 DH
Substance active
TRASTUZUMAB(fiche)
Dosage
150 MG
Forme
POUDRE POUR PERFUSION IV
Laboratoire
PROMOPHARM
Classe ATC
L01FD01
Liste
Liste II (indiqué par la source)
Remboursement
Remboursable

Situation administrative

Statut de l'AMM
AMM ENREGISTREE
Commercialisation
Commercialisé AO
Code-barres
6118001261130
Catégorie
ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Indications et contre-indications

Indications

Cancer du sein   Cancer du sein métastatique   Herceptin est indiqué dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2 positif : - en monothérapie, chez les patients déjà pré-traités par au moins deux protocoles de chimiothérapie pour leur maladie métastatique. Les chimiothérapies précédentes doivent au moins inclure une anthracycline et un taxane, à moins que ces traitements ne conviennent pas aux patients. Les patients répondeurs à l'hormonothérapie doivent également être en échec à l'hormonothérapie, à moins que ces traitements ne leur conviennent pas. - en association avec le paclitaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique et chez lesquels le traitement par anthracyclines ne peut pas être envisagé. - en association avec le docetaxel, chez les patients non pré-traités par chimiothérapie pour leur maladie métastatique. - en association à un inhibiteur de l'aromatase, chez les patientes ménopausées ayant des récepteurs hormonaux positifs, non traitées précédemment par trastuzumab.   Cancer du sein précoce   Herceptin est indiqué dans le traitement du cancer du sein précoce HER2 positif : - après chirurgie, chimiothérapie (néoadjuvante ou adjuvante) et radiothérapie (si indiquée) (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). - après une chimiothérapie adjuvante avec la doxorubicine et le cyclophosphamide, en association avec le paclitaxel ou le docetaxel. - en association à une chimiothérapie adjuvante associant le docetaxel et le carboplatine. - en association à une chimiothérapie néoadjuvante, suivie d'un traitement adjuvant avec Herceptin, chez les patients ayant une maladie localement avancée (y compris inflammatoire) ou des tumeurs mesurant plus de 2 cm de diamètre (voir rubriquesMises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques).   Herceptin ne doit être utilisé que chez les patients atteints d'un cancer du sein précoce ou métastatique dont les tumeurs présentent soit une surexpression de HER2, soit une amplification du gène HER2 déterminée par une méthode précise et validée (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques).   Cancer gastrique métastatique Herceptin est indiqué dans le traitement de l'adénocarcinome métastatique de l'estomac ou de la jonction oesogastrique HER2 positif, en association à la capécitabine ou au 5-fluoro-uracile et au cisplatine, chez les patients n'ayant pas été précédemment traités pour leur maladie métastatique.   Herceptin doit être utilisé uniquement chez les patients atteints d'un cancer gastrique métastatique dont les tumeurs présentent une surexpression de HER2 définie par IHC2+ confirmée par un résultat FISH+ ou SISH+, ou par IHC3+. Des méthodes d'analyse précises et validées doivent être utilisées (voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Propriétés pharmacodynamiques).

Contre-indications

Hypersensibilité au trastuzumab, aux protéines murines ou à l'un des excipients. Dyspnée de repos sévère en rapport avec des complications liées au stade avancé de la maladie ou oxygénodépendante.

Posologie de référence

Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Trastuzumab), même dosage (150 mg), même forme (forme injectable).

HERCEPTIN 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
HERZUMA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
OGIVRI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
ONTRUZANT 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
TRAZIMERA 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg
ZERCEPAC 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation150 mg

Fiche complète de la substance

Vérifier avec une ordonnance

Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).

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Équivalents selon la liste de l'AMMPS

Les produits du même groupe générique dans la liste officielle de l'Agence, du moins cher au plus cher.

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.

Même principe actif, même dosage, même forme

Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.

Informations à titre indicatif, tirées du répertoire officiel des médicaments. Les prix et les statuts peuvent changer : seuls le conditionnement et les documents de l'AMMPS font foi.