CAMPTO
100 MG / 5 ML · SOLUTION POUR PERFUSION IV
Identité
- Prix public
- 1 313,00 DH
- Substance active
- IRINOTECAN(fiche)
- Dosage
- 100 MG / 5 ML
- Forme
- SOLUTION POUR PERFUSION IV
- Laboratoire
- PFIZER
- Classe ATC
- L01CB01
- Liste
- Liste II (indiqué par la source)
- Remboursement
- Non renseigné
Situation administrative
- Statut de l'AMM
- AMM ENREGISTREE
- Commercialisation
- Non Commercialisé
- Catégorie
- ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Indications et contre-indications
Indications
- CAMPTO est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :. en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,. en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.- CAMPTO en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan.- CAMPTO en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.
Contre-indications
CONTRE-INDIQUE :Réservé à l'adulte . - Antécédents d'hypersensibilité sévère au chlorhydrate d'irinotécan trihydraté ou à l'un des excipients du CAMPTO.- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin et/ou avec une occlusion intestinale (voir mises en garde et précautions d'emploi).- Bilirubinémie > 3 fois la limite supérieure normale (LSN) (voir mises en garde et précautions d'emploi).- Insuffisance médullaire sévère.- Indice de performance de grade OMS > 2.- Grossesse et allaitement : . grossesse : il n'y a aucune information concernant l'utilisation de CAMPTO chez la femme enceinte. Chez le lapin et le rat, des effets embryotoxiques, foetotoxiques et tératogènes ont été observés. Aussi, CAMPTO ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.. allaitement : chez les rats qui allaitent, l'irinotécan marqué au C14 a été détecté dans le lait. Il n'existe pas de données relatives au passage de CAMPTO dans le lait maternel humain. En conséquence, en raison du risque potentiel de manifestations indésirables chez le nourrisson, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement par CAMPTO.- Association avec le millepertuis (voir interactions).- Pour les contre-indications d'utilisation de cétuximab ou de bevacizumab, se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit de ces médicaments.- Ce médicament contenant du sorbitol, il n'est pas conseillé en cas d'intolérance héréditaire au fructose. Des mesures contraceptives doivent être prises pendant le traitement et poursuivies au moins trois mois après l'arrêt du traitement.- L'irinotécan ne doit pas être administré de façon concomitante à de puissants inhibiteurs du cytochrome CYP450 3A4 (comme le kétoconazole) ou inducteurs (comme la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne) (voir interactions).DECONSEILLE :Patients présentant une insuffisance rénale : aucune étude spécifique n'ayant été réalisée chez les insuffisants rénaux, CAMPTO n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale. ONT>
Posologie de référence
Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Irinotécan), même dosage (100 mg / 5 ml), même forme (forme injectable).
IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
Vérifier avec une ordonnance
Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).
Composer une ordonnanceÉquivalents selon la liste de l'AMMPS
Les produits du même groupe générique dans la liste officielle de l'Agence, du moins cher au plus cher.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.
Même principe actif, même dosage, même forme
Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.
Informations à titre indicatif, tirées du répertoire officiel des médicaments. Les prix et les statuts peuvent changer : seuls le conditionnement et les documents de l'AMMPS font foi.