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Veille AMMPS · données lues à 11:22 UTC · dernière alerte publiée le 15 octobre 2026 · aucune nouvelle alerte depuis 10 jours10 jours sans alerte · dernière le 15 oct.

Médicament · PFIZER

CAMPTO

100 MG / 5 ML · SOLUTION POUR PERFUSION IV

Identité

Prix public
1 313,00 DH
Substance active
IRINOTECAN(fiche)
Dosage
100 MG / 5 ML
Forme
SOLUTION POUR PERFUSION IV
Laboratoire
PFIZER
Classe ATC
L01CB01
Liste
Liste II (indiqué par la source)
Remboursement
Non renseigné

Situation administrative

Statut de l'AMM
AMM ENREGISTREE
Commercialisation
Non Commercialisé
Catégorie
ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Indications et contre-indications

Indications

- CAMPTO est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés :. en association avec le 5-fluorouracile (5FU) et l'acide folinique (AF) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie,. en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-FU.- CAMPTO en association avec le cétuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotécan.- CAMPTO en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique.

Contre-indications

CONTRE-INDIQUE :Réservé à l'adulte . - Antécédents d'hypersensibilité sévère au chlorhydrate d'irinotécan trihydraté ou à l'un des excipients du CAMPTO.- Maladie inflammatoire chronique de l'intestin et/ou avec une occlusion intestinale (voir mises en garde et précautions d'emploi).- Bilirubinémie > 3 fois la limite supérieure normale (LSN) (voir mises en garde et précautions d'emploi).- Insuffisance médullaire sévère.- Indice de performance de grade OMS > 2.- Grossesse et allaitement : . grossesse : il n'y a aucune information concernant l'utilisation de CAMPTO chez la femme enceinte. Chez le lapin et le rat, des effets embryotoxiques, foetotoxiques et tératogènes ont été observés. Aussi, CAMPTO ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.. allaitement : chez les rats qui allaitent, l'irinotécan marqué au C14 a été détecté dans le lait. Il n'existe pas de données relatives au passage de CAMPTO dans le lait maternel humain. En conséquence, en raison du risque potentiel de manifestations indésirables chez le nourrisson, l'allaitement doit être interrompu pendant la durée du traitement par CAMPTO.- Association avec le millepertuis (voir interactions).- Pour les contre-indications d'utilisation de cétuximab ou de bevacizumab, se référer au Résumé des Caractéristiques du Produit de ces médicaments.- Ce médicament contenant du sorbitol, il n'est pas conseillé en cas d'intolérance héréditaire au fructose. Des mesures contraceptives doivent être prises pendant le traitement et poursuivies au moins trois mois après l'arrêt du traitement.- L'irinotécan ne doit pas être administré de façon concomitante à de puissants inhibiteurs du cytochrome CYP450 3A4 (comme le kétoconazole) ou inducteurs (comme la rifampicine, la carbamazépine, le phénobarbital, la phénytoïne) (voir interactions).DECONSEILLE :Patients présentant une insuffisance rénale : aucune étude spécifique n'ayant été réalisée chez les insuffisants rénaux, CAMPTO n'est pas recommandé chez les patients présentant une insuffisance rénale. ONT>

Posologie de référence

Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Irinotécan), même dosage (100 mg / 5 ml), même forme (forme injectable).

IRINOTECAN ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation20 mg
IRINOTECAN HIKMA 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation20 mg
IRINOTECAN KABI 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation20 mg
IRINOTECAN MEDAC 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation20 mg
IRINOTECAN VIATRIS 20 mg/ml, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation20 mg

Fiche complète de la substance

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Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).

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Équivalents selon la liste de l'AMMPS

Les produits du même groupe générique dans la liste officielle de l'Agence, du moins cher au plus cher.

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.

Même principe actif, même dosage, même forme

Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.

Informations à titre indicatif, tirées du répertoire officiel des médicaments. Les prix et les statuts peuvent changer : seuls le conditionnement et les documents de l'AMMPS font foi.