AVASTIN
400 MG / 16 ML · CONCENTRÉ POUR PERFUSION IV
Identité
- Prix public
- 9 510,00 DH
- Substance active
- BEVACIZUMAB(fiche)
- Dosage
- 400 MG / 16 ML
- Forme
- CONCENTRÉ POUR PERFUSION IV
- Laboratoire
- ROCHE
- Classe ATC
- L01FG01
- Liste
- Liste II (indiqué par la source)
- Remboursement
- Non renseigné
Situation administrative
- Statut de l'AMM
- AMM ENREGISTREE
- Commercialisation
- Commercialisé
- Catégorie
- ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS
Indications et contre-indications
Indications
Avastin (bevacizumab) est indiqué en traitement de première ligne, chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association à une chimiothérapie intraveineuse 5-fluorouracile/acide folinique avec ou sans irinotécan.
Contre-indications
- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.- Hypersensibilité aux produits des cellules ovariennes de hamster Chinois (CHO) ou à d'autres anticorps recombinants humains ou humanisés.- Avastin est contre-indiqué chez les patients présentant des métastases non traitées du système nerveux central (SNC) (voir sections mises en garde et précautions d'emploi et effets indésirables).- Grossesse : il n'existe pas de données concernant l'utilisation d'Avastin chez les femmes enceintes. Des études chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction incluant des malformations. Il est connu que les IgG franchissent la barrière placentaire et Avastin est susceptible d'inhiber l'angiogenèse foetale. Avastin est contre-indiqué chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures contraceptives appropriées au cours du traitement par Avastin et pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose de celui-ci.- Allaitement : on ne sait pas si le bevacizumab est excrété dans le lait humain. Puisque les IgG maternelles passent dans le lait et que le bevacizumab pourrait compromettre la croissance et le développement du nourrisson, les femmes doivent interrompre l'allaitement pendant le traitement et ne doivent pas allaiter pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose d'Avastin.- Enfants et adolescents : la tolérance et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez les enfants et chez les adolescents. Avastin ne doit pas être utilisé dans cette population jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles.
Posologie de référence
Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Bévacizumab), même dosage (400 mg / 16 ml), même forme (forme injectable).
ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
VEGZELMA 25 mg/ml solution à diluer pour perfusion
ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusion
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Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.
Même principe actif, même dosage, même forme
Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.
Aucun autre produit avec la même substance, le même dosage et la même forme.
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