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Veille AMMPS · données lues à 05:24 UTC · dernière alerte publiée le 15 octobre 2026 · aucune nouvelle alerte depuis 12 jours12 jours sans alerte · dernière le 15 oct.

Médicament · ROCHE

AVASTIN

100 MG / 4 ML · CONCENTRÉ POUR PERFUSION IV

Identité

Prix public
2 908,00 DH
Substance active
BEVACIZUMAB(fiche)
Dosage
100 MG / 4 ML
Forme
CONCENTRÉ POUR PERFUSION IV
Laboratoire
ROCHE
Classe ATC
L01FG01
Liste
Liste II (indiqué par la source)
Remboursement
Non renseigné

Situation administrative

Statut de l'AMM
AMM ENREGISTREE
Commercialisation
Commercialisé
Catégorie
ANTINÉOPLASIQUES ET IMMUNOMODULATEURS

Indications et contre-indications

Indications

Avastin (bevacizumab) est indiqué en traitement de première ligne, chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique, en association à une chimiothérapie intraveineuse 5-fluorouracile/acide folinique avec ou sans irinotécan.

Contre-indications

- Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.- Hypersensibilité aux produits des cellules ovariennes de hamster Chinois (CHO) ou à d'autres anticorps recombinants humains ou humanisés.- Avastin est contre-indiqué chez les patients présentant des métastases non traitées du système nerveux central (SNC) (voir sections mises en garde et précautions d'emploi et effets indésirables).- Grossesse : il n'existe pas de données concernant l'utilisation d'Avastin chez les femmes enceintes. Des études chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction incluant des malformations. Il est connu que les IgG franchissent la barrière placentaire et Avastin est susceptible d'inhiber l'angiogenèse foetale. Avastin est contre-indiqué chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser des mesures contraceptives appropriées au cours du traitement par Avastin et pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose de celui-ci.- Allaitement : on ne sait pas si le bevacizumab est excrété dans le lait humain. Puisque les IgG maternelles passent dans le lait et que le bevacizumab pourrait compromettre la croissance et le développement du nourrisson, les femmes doivent interrompre l'allaitement pendant le traitement et ne doivent pas allaiter pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose d'Avastin.- Enfants et adolescents : la tolérance et l'efficacité n'ont pas été étudiées chez les enfants et chez les adolescents. Avastin ne doit pas être utilisé dans cette population jusqu'à ce que des données supplémentaires soient disponibles.

Posologie de référence

Spécialités françaises équivalentes : Même substance (Bévacizumab), même dosage (100 mg / 4 ml), même forme (forme injectable).

ABEVMY 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation25 mg
AVASTIN 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation25 mg
MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation25 mg
VEGZELMA 25 mg/ml solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation25 mg
ZIRABEV 25 mg/ml, solution à diluer pour perfusionDosage de la présentation25 mg

Fiche complète de la substance

Vérifier avec une ordonnance

Associez ce médicament à d'autres pour vérifier les interactions entre eux précisément (Thésaurus de l'ANSM, notices françaises et américaines).

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Équivalents selon la liste de l'AMMPS

Les produits du même groupe générique dans la liste officielle de l'Agence, du moins cher au plus cher.

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique de la liste de l'AMMPS.

Même principe actif, même dosage, même forme

Liste calculée par Officinarium, en plus de celle de l'AMMPS. Elle est indicative : elle ne donne pas à elle seule un droit de substitution.

Aucun autre produit avec la même substance, le même dosage et la même forme.

Informations à titre indicatif, tirées du répertoire officiel des médicaments. Les prix et les statuts peuvent changer : seuls le conditionnement et les documents de l'AMMPS font foi.