Rappel de lot Vinrab 1000 UI/5 ml au Maroc : ce que dit l'AMMPS
L'AMMPS a ordonné le 15 octobre le rappel du lot 08AR26004 de Vinrab 1000 UI/5 ml. Les pharmacies doivent cesser de le délivrer et le mettre en quarantaine.
L'Agence marocaine des médicaments et des produits de santé (AMMPS), l'autorité qui contrôle les médicaments au Maroc, a publié le 15 octobre 2026 une alerte de rappel concernant un lot de Vinrab 1000 UI/5 ml, solution injectable. Le lot visé porte le numéro 08AR26004.
Un rappel de lot, c'est le retrait du marché d'une série précise de boîtes fabriquées ensemble, lorsqu'un défaut de qualité est détecté. Ce n'est pas le retrait du médicament lui-même.
Ce que demande l'AMMPS
Selon l'avis publié sur son site, une non-conformité a été constatée sur ce lot. Le texte consulté ne détaille pas la nature du défaut. L'agence demande aux détenteurs de stock de :
• cesser immédiatement la distribution et l'utilisation du lot concerné ; • mettre en quarantaine, c'est-à-dire isoler, tout le stock restant du lot 08AR26004 ; • organiser le retour du lot avec l'établissement pharmaceutique industriel MARBIO, cité dans l'avis, selon la procédure de rappel.
L'AMMPS précise que les autres lots restent disponibles, afin de maintenir l'approvisionnement du marché.
Un médicament utilisé en urgence
D'après les fiches produit des fabricants de cette spécialité, Vinrab est une immunoglobuline antirabique, c'est-à-dire un sérum riche en anticorps contre le virus de la rage, obtenu à partir du sang de chevaux immunisés. Il est administré par voie intramusculaire après une exposition possible, par exemple une morsure ou une griffure d'animal, en complément du vaccin. La dose indiquée sur ces fiches est de 40 UI par kilo de poids corporel. Ce produit se conserve au froid, entre 2 et 8 °C.
Puisqu'il s'agit d'un traitement qui se donne dans l'urgence, la vigilance porte sur la vérification du numéro de lot. Les officines, les établissements de soins et les grossistes-répartiteurs doivent contrôler leurs stocks. Si le lot 08AR26004 est présent, il doit être isolé et signalé selon la procédure de rappel. Les autres lots peuvent continuer à être utilisés, selon l'agence.
Une vigilance qui protège
Les rappels de lots sont l'un des outils de la pharmacovigilance, la surveillance de la sécurité des médicaments. Ils montrent que le dispositif de contrôle fonctionne : le défaut est repéré, le lot est isolé et le reste de la production continue d'alimenter les patients. L'AMMPS a publié plusieurs alertes de ce type ces derniers mois, dont celles de Cardioaspirine en septembre et de Diclocéd en août.
Les patients qui auraient un doute sur un traitement reçu après une exposition à la rage doivent s'adresser au médecin ou à la structure de soins qui l'a administré. Les effets indésirables peuvent être signalés à l'AMMPS via son dispositif de déclaration.