Brytly : un collyre contre les yeux rouges sans ordonnance aux USA

La FDA, l'agence américaine du médicament, a approuvé le 16 octobre 2026 Brytly, un collyre contre la rougeur des yeux disponible sans ordonnance. Il est fabriqué par le laboratoire Alcon et contient de l'apraclonidine à 0,125 %, une substance jusqu'ici connue surtout dans des produits délivrés sur prescription.

Une substance connue, à dose réduite

L'apraclonidine appartient à la famille des agonistes alpha-2 adrénergiques : des médicaments qui stimulent certains récepteurs, des sortes de « serrures » situées à la surface des cellules. En ophtalmologie, elle réduit la production de liquide à l'intérieur de l'œil et fait donc baisser la pression oculaire.

Les versions sur ordonnance sont nettement plus concentrées : 1 % pour Iopidine et 0,5 % pour le générique. Le produit en vente libre est donc dosé de quatre à huit fois moins. Selon la presse spécialisée, c'est le premier collyre sans ordonnance contenant de l'apraclonidine.

Qui peut l'utiliser, et comment

Brytly est destiné aux adultes et aux enfants de 12 ans et plus, pour soulager la rougeur liée à de petites irritations, par exemple la sécheresse ou l'exposition à la poussière. Les consignes d'usage publiées sont précises :

• deux applications par jour au maximum ; • pour les porteurs de lentilles, retirer les lentilles avant l'application et attendre au moins 10 minutes avant de les remettre ; • si l'on utilise plusieurs collyres, laisser au moins 5 minutes entre chacun.

Les signaux d'alerte à connaître

Il faut arrêter le produit et à consulter en cas de douleur oculaire, de changement de la vision, de rougeur qui dure plus de 3 jours ou d'irritation qui continue. Une rougeur persistante peut en effet cacher un problème qui demande un avis médical.

Les formes plus dosées, délivrées sur ordonnance, sont associées à des effets comme une paupière qui tombe, un rythme cardiaque irrégulier, une inflammation de l'œil ou des vertiges. La source consultée ne détaille pas les résultats des essais cliniques de la version sans ordonnance : le profil exact de tolérance à 0,125 % reste donc à lire dans la notice américaine.

Et au Maroc ?

Il s'agit d'une autorisation américaine. Aucune information sur une demande d'autorisation ou une commercialisation au Maroc n'a été trouvée dans les sources consultées. Pour les pharmaciens, l'intérêt est surtout de suivre l'arrivée de ce nouveau type de décongestionnant oculaire, qui s'ajoute aux produits déjà proposés au comptoir, et de rappeler les règles d'usage : durée limitée, lentilles retirées, consultation si les symptômes persistent.