Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.
Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.
Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple TOCO 500 mg, capsule molle) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 7 janvier 2026.
Le RCP indique « Sans objet » : aucune information exploitable.
Source française seule.
Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.
Mises en garde et précautions d'emploi
Sans objet.
Interactions médicamenteuses
Sans objet.
Effets indésirables
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Surdosage
Sans objet.
Posologie par spécialité française
Textes officiels de l'ANSM (France) : 3 spécialité(s) à base de Alpha-tocophérol seule, et 5 association(s) avec d'autres substances. Ouvrez une spécialité pour lire la posologie de son résumé des caractéristiques du produit.
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Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement
Texte officiel le plus récent : 7 janvier 2026.
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