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Substance active

L-cystine

Fiche de la substance active

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

Voir les médicaments qui la contiennent Contrôler une interaction

Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple GELUCYSTINE 500 mg, gélule) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 21 février 2011.

Indications

Traitement d'appoints des affections phanériennes (ongles et cheveux fragiles).

Contre-indications

• Cystinurie.

Grossesse Utilisable

Utilisation possible pendant la grossesse compte tenu des données disponibles.

Source française seule.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).

Allaitement Compatible

Utilisation possible pendant l'allaitement compte tenu des données disponibles.

Source française seule.

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.

Mises en garde et précautions d'emploi

Sans objet.

Interactions médicamenteuses

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Effets indésirables

Texte complet du résumé des caractéristiques du produit

Sans objet.

Surdosage

Sans objet.

Sources

  • Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
  • Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
  • LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement

Texte officiel le plus récent : 21 février 2011.

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

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