Aller au contenu
Substance active · ATC A06AD

Mannitol

Osmotically acting laxatives

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

Voir les médicaments qui la contiennent Contrôler une interaction

Posologie par spécialité française (8) ↓

Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 5 mai 2026.

Indications

• Oligo-anuries d'étiologies diverses et d'installation récente.

• Réduction de certains œdèmes cérébraux.

Contre-indications

• hyperosmolarité plasmatique préexistante

• déshydratation à prédominance intra-cellulaire

Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé en cas d'insuffisance cardiaque.

Grossesse Utilisable

⚠ Divergence FR/US — Sans données disponibles, le mannitol peut néanmoins être prescrit pendant la grossesse si nécessaire, dans les conditions normales d'utilisation.

Divergence entre sources. Divergence entre les sources française et américaine. Se référer au résumé des caractéristiques du produit.

Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).

Allaitement Compatible

Dans les conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit chez la femme qui allaite si nécessaire.

Source française seule.

Dans des conditions normales d'utilisation, le mannitol peut être prescrit pendant la grossesse et chez la femme qui allaite, si nécessaire.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

Solution hypertonique: employer avec précaution. Danger de diffusion extra-veineuse.

Se conformer à une vitesse de perfusion lente et régulière (voir rubrique 4.2).

Vérifier la limpidité et l'absence de particules visibles avant de perfuser.

Utiliser une méthode aseptique pour mettre en place la perfusion.

L'administration doit commencer immédiatement après l'ouverture de la poche, afin d'éviter toute contamination.

Chez des patients présentant un risque cardio-vasculaire ou rénal, ou en cas de perfusions répétées, il est nécessaire de surveiller l'osmolarité, la diurèse et la balance hydrosodée ainsi que d'effectuer un suivi hémodynamique et de la fonction rénale.

Précautions d'emploi

Si, après un certain temps (environ 12 heures) de perfusion de cette solution, la diurèse est insuffisante, le traitement ne sera pas poursuivi.

Interactions médicamenteuses

Ne pas ajouter de médicaments dans le récipient sans vérifier préalablement la compatibilité avec la solution et le contenant.

Effets indésirables

14
  • Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
    • réactions anaphylactoïdes avec urticaire
  • Fréquence non précisée
    • déséquilibre hydroélectrolytique
    • nausées
    • vomissements
    • céphalées
    • vertiges
    • tachycardie
    • douleur thoracique
    • déshydratation
    • troubles de la vision
    • hypotension ou hypertension
    • confusion mentale
    • extravasation avec œdème d'infiltration
    • insuffisance rénale aiguë
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit

• risque de déséquilibre hydroélectrolytique,

• risque de nausées, vomissements, céphalées, vertiges, tachycardie, douleur thoracique, déshydratation; troubles de la vision, hypotension ou hypertension, confusion mentale,

• risque d'extravasation avec œdème d'infiltration,

• rares cas de réactions anaphylactoïdes avec urticaire,

• risque d'insuffisance rénale aiguë.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/..

Surdosage

Sans objet.

Posologie par spécialité française

Textes officiels de l'ANSM (France) : 6 spécialité(s) à base de Mannitol seule, et 2 association(s) avec d'autres substances. Ouvrez une spécialité pour lire la posologie de son résumé des caractéristiques du produit.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

6 spécialité(s)

Voie systémique (orale ou injectable) 6
MANNITOL 20 POUR CENT B. BRAUN, solution injectable hypertonique pour perfusion20 g
MANNITOL 10 % AGUETTANT, solution pour perfusion10 g
MANNITOL 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion20 g
MANNITOL B. BRAUN 10 POUR CENT, solution pour perfusion10 g
MANNITOL BIOSEDRA 10 POUR CENT, solution pour perfusion10 g
MANNITOL LAVOISIER 20 POUR CENT, solution pour perfusion20 g

Sources

  • Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
  • Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
  • LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement

Texte officiel le plus récent : 5 mai 2026.

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

Une erreur, une information manquante ? Écrivez-nous en indiquant la fiche concernée.