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Substance active · ATC D08AX

Éosine

Other antiseptics and disinfectants

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

Voir les médicaments qui la contiennent Contrôler une interaction

Posologie par spécialité française (2) ↓

Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 11 juillet 2019.

Indications

Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson.

Contre-indications

Hypersensibilité à l’éosine.

Grossesse Données insuffisantes

Rubrique sans objet dans le RCP : aucune donnée permettant de conclure.

Source française seule.

Sans objet.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).

Allaitement Données insuffisantes

Rubrique sans objet dans le RCP : aucune donnée permettant de conclure.

Source française seule.

Sans objet.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.

Mises en garde et précautions d'emploi

Sans objet.

Interactions médicamenteuses

Compte – tenu des interférences possibles, l’emploi simultané ou successif avec d’autres solutions à application cutanée est à éviter.

Effets indésirables

2
  • Fréquence non précisée
    • photosensibilisation
    • éruptions cutanées localisées
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit

Risques de photosensibilisation et d’éruptions cutanées localisées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

Surdosage

Sans objet.

Posologie par spécialité française

Textes officiels de l'ANSM (France) : 2 spécialité(s) à base de Éosine seule. Ouvrez une spécialité pour lire la posologie de son résumé des caractéristiques du produit.

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2 spécialité(s)

Voie cutanée 2
EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale2 g
EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose2 g

Sources

  • Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
  • Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
  • LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement

Texte officiel le plus récent : 11 juillet 2019.

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