Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple DIOVENOR 600 mg, comprimé pelliculé) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 23 juin 2025.
Indications
• Manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veino-lymphatique : jambes lourdes.
• Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Grossesse Prudence
Données absentes ou limitées (pas d'effet délétère chez l'animal) : par précaution, la diosmine est déconseillée (préférable de l'éviter) pendant la grossesse.
Source française seule.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de DIOVENOR pendant la grossesse.
Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).
Allaitement Déconseillé
Excrétion dans le lait inconnue : décider d'interrompre soit l'allaitement, soit le traitement, selon le bénéfice pour l'enfant et pour la mère.
Source française seule.
Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec DIOVENOR en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.
Mises en garde et précautions d'emploi
Crise hémorroïdaire
L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.
Le traitement doit être de courte durée.
Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le rouge cochenille A, et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Interactions médicamenteuses
Aucune interaction médicamenteuse cliniquement pertinente n’a été rapportée à ce jour avec la diosmine.
Effets indésirables
Affections gastro-intestinales 6
- Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
- Gastralgie
- Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
- Ballonnements
- diarrhée
- dyspepsie
- nausée
- Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
- Vomissements
Affections de la peau et du tissu sous-cutané 5
- Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
- Réactions allergiques
- rash
- prurit
- urticaire
- angiœdème
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit
Les effets indésirables suivants sont présentés par classe de système d’organes MedDRA et en fonction de leur fréquence définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Classe de système organe
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Fréquent
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Peu fréquent
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Rare
Affections gastro-intestinales*
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Gastralgie
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Ballonnements, diarrhée, dyspepsie, nausée
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Vomissements
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
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Réactions allergiques telles que rash, prurit, urticaire, angiœdème
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*Les affections gastro-intestinales entraînent rarement l’arrêt du traitement.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Surdosage
Aucun cas de surdosage associé à des effets indésirables n’a été rapporté avec DIOVENOR administré seul.