Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.
Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.
Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple BEPANTHENE 100 mg, comprimé) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 30 mai 2024.
En l'absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l'allaitement.
Source française seule.
En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.
Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.
Mises en garde et précautions d'emploi
Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Interactions médicamenteuses
Sans objet.
Effets indésirables
2
Très rare (< 1/10 000)
urticaire
érythèmes
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit
De très rares cas de manifestations cutanées à type d’urticaire, d’érythèmes ont été observés.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Voie cutanée
Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple DEXPANTHENOL BIOGARAN CONSEIL 5 %, pommade) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 29 octobre 2024.
À utiliser avec prudence pendant l'allaitement faute de données ; en cas d'application sur les seins, nettoyer la peau avant chaque tétée.
Source française seule.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.
Mises en garde et précautions d'emploi
• Eviter tout contact avec les yeux.
• Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique. Il peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Interactions médicamenteuses
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Effets indésirables
1
Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
manifestation cutanée allergique
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit
Rare manifestation cutanée allergique.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Surdosage
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.
Posologie par spécialité française
Textes officiels de l'ANSM (France) : 9 spécialité(s) à base de Dexpanthénol seule, et 3 association(s) avec d'autres substances. Ouvrez une spécialité pour lire la posologie de son résumé des caractéristiques du produit.
Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.
Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement
Texte officiel le plus récent : 29 octobre 2024.
Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.
Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.
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