Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple STRUCTOFLEX 625 mg, gélule) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 11 février 2026.
Indications
STRUCTOFLEX est indiqué chez l’adulte dans le soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
Contre-indications
Hypersensibilité à la glucosamine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques aux crustacés car la substance active est extraite de ceux-ci.
Grossesse Contre-indiqué
Faute de données pertinentes, la glucosamine ne doit pas être utilisée pendant la grossesse.
Source française seule.
STRUCTOFLEX ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.
Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).
Allaitement Déconseillé
⚠ Divergence FR/US — Faute de données sur la sécurité du nourrisson, l'utilisation pendant l'allaitement est déconseillée.
Divergence entre sources. Divergence entre les sources française et américaine. Se référer au résumé des caractéristiques du produit.
L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.
Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.
Mises en garde et précautions d'emploi
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.
Chez les patients présentant une intolérance au glucose ou diabétiques, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé. Des cas sporadiques et spontanés d’hypercholestérolémie ont été rapportés, mais aucune relation de cause à effet n’a pu être établie.
Des symptômes d'asthme exacerbés, apparus après l'initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d'une aggravation des symptômes.
Interactions médicamenteuses
Les données sur d’éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine sont limitées, mais une augmentation de l’INR a été rapportée en cas de co-administration avec des antagonistes de la vitamine K par voie orale. Les patients traités par des antagonistes de la vitamine K par voie orale doivent donc être surveillés de près lorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine.
La prise concomitante de glucosamine peut augmenter l'absorption et la concentration sérique des tétracyclines, mais l'importance clinique de cette interaction semble limitée.
En raison de l'insuffisance des données sur les éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine, il convient en règle générale d'être vigilant quant à une perturbation de la réponse aux médicaments pris concomitamment ou à une concentration anormale de ceux-ci.
Effets indésirables
Troubles du métabolisme et de la nutrition 2
- Fréquence indéterminée
- Hypercholestérolémie
- Diabète sucré déséquilibré
Affections du système nerveux 3
- Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
- Céphalée
- Fatigue
- Fréquence indéterminée
- Vertiges
Affections gastro-intestinales 6
- Fréquent (≥ 1/100 à < 1/10)
- Nausées
- Douleur Abdominale
- Dyspepsie
- Diarrhée
- Constipation
- Fréquence indéterminée
- Vomissement
Affections hépatobiliaires 2
- Fréquence indéterminée
- Enzymes hépatiques augmentées
- Ictère
Affections de la peau et du tissu sous-cutané 5
- Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
- Rash
- Prurit
- Bouffée congestive
- Fréquence indéterminée
- Angioedème
- Urticaire
Troubles généraux et anomalies au site d’administration 2
- Fréquence indéterminée
- Œdème
- Œdème périphérique
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit
Les effets indésirables sont listés par Classe de Systèmes d’Organes et par catégorie de fréquence. Les catégories de fréquence sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables rapportés sont généralement légers et transitoires.
Systèmes
Classe / organe
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Fréquent de
≥1/100 à < 1/10
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Peu fréquent
≥1/1000
à < 1/100
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Rare de
≥1/10000 à < 1/1000
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Fréquence indéterminée
(Ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Troubles du métabolisme et de la nutrition
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Hypercholestérolémie (voir rubrique 4.4)
Diabète sucré déséquilibré
(voir rubrique 4.4)
Affections du système nerveux
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Céphalée
Fatigue
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Vertiges
Affections gastro-intestinales
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Nausées
Douleur
Abdominale
Dyspepsie Diarrhée
Constipation
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Vomissement
Affections hépatobiliaires
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Enzymes hépatiques augmentées
Ictère
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
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Rash Prurit
Bouffée congestive
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Angioedème
Urticaire
Troubles généraux et anomalies au site d’administration
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Œdème
Œdème périphérique
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Surdosage
Les signes et symptômes d'un surdosage accidentel ou volontaire en glucosamine peuvent comprendre des céphalées, des vertiges, une désorientation, des arthralgies, des nausées, des vomissements, des cas de diarrhée ou de constipation.
En cas de surdosage, le traitement par la glucosamine doit être interrompu et une prise en charge médicale adaptée doit être entreprise en instaurant un traitement symptomatique.
Un cas de surdosage a été rapporté chez une fillette de 12 ans qui avait pris, par voie orale, 28 g de chlorhydrate de glucosamine. Elle a présenté des arthralgies, des vomissements et une désorientation, dont elle a totalement récupéré.