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Substance active · ATC D03AX

Trolamine

Other cicatrizants

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

Ces fiches sont une aide à la consultation. Prescrire, dispenser ou conseiller reste une décision du professionnel de santé, qui en assume la responsabilité après vérification du résumé des caractéristiques du produit en vigueur.

Voir les médicaments qui la contiennent Contrôler une interaction

Spécialités commercialisées au Maroc (1) ↓ · Posologie par spécialité française (3) ↓

Chaque rubrique reprend, sans reformulation, le texte officiel d'une spécialité de référence (par exemple TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée) : les noms de marque qui y figurent sont ceux de ce texte. Texte le plus récent : 23 décembre 2025.

Indications

• Traitement des brûlures superficielles et peu étendues, dont coups de soleil localisés.

• Plaies cutanées non infectées.

Contre-indications

• Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Plaie hémorragique.

• Lésion infectée.

Grossesse Utilisable

Aucune donnée chez la femme enceinte, mais aucun effet n'est attendu chez la mère ni sur le fœtus.

Source française seule.

Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme enceinte, ni sur le fœtus.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Pour la grossesse, voir aussi le Centre de référence sur les agents tératogènes (CRAT).

Allaitement Compatible

Aucune donnée chez la femme qui allaite, mais aucun effet n'est attendu chez la mère ni chez le nourrisson allaité.

Source française seule.

Cependant, aucun effet n’est attendu chez la femme allaitante, ni sur le nourrisson allaité.

Extrait du résumé des caractéristiques du produit

Les résumés sur la grossesse et l'allaitement sont établis automatiquement à partir des sources ci-dessous, chacun avec une citation vérifiée mot pour mot. En cas de divergence entre sources ou de doute, le résumé des caractéristiques du produit fait foi.

Mises en garde et précautions d'emploi

Mises en garde spéciales

En cas de brûlure superficielle ou de plaie cutanée non infectée, la conduite à tenir sera fonction de l'étendue de la lésion, de sa localisation, de l'âge et de l’antécédent du patient, des lésions associées et de l'étiologie.

Précautions d'emploi

Ce médicament n'est pas un protecteur solaire.

Ce médicament ne doit pas être utilisé comme crème de soin sur une peau saine.

Ne pas appliquer près des yeux.

Ce médicament contient du sorbate de potassium et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).

Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient 38 mg de propylène glycol par dose de 1,65 g d’émulsion. Le propylène glycol peut causer une irritation cutanée. Ne pas utiliser ce médicament chez les bébés de moins de 4 semaines présentant des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer au préalable votre médecin ou votre pharmacien.

Ce médicament contient un parfum (parfum Campania) contenant du salicylate de benzyle, du citronellol, du géraniol, du benzoate de benzyle, de l’alcool benzylique et de l’isoeugénol. Le salicylate de benzyle, le citronellol, le géraniol, le benzoate de benzyle, l’alcool benzylique et l’isoeugénol peuvent provoquer des réactions allergiques.

Interactions médicamenteuses

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

Effets indésirables

Troubles généraux et anomalies au site d'administration 3
  • Peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100)
    • douleurs modérées et transitoires de type picotements — après application
  • Rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000)
    • allergie de contact
  • Très rare (< 1/10 000)
    • eczéma de contact
Texte complet du résumé des caractéristiques du produit

Les effets indésirables sont classés selon leur fréquence d'apparition, comme suit : peu fréquents (≥1/1000, <1/100), rares (≥1/10000, <1/1000) et très rares (<1/10000).

Troubles généraux et anomalies au site d'administration :

• Peu fréquent : douleurs modérées et transitoires de type picotements après application.

• Rare : allergie de contact.

• Très rare : eczéma de contact nécessitant l'arrêt immédiat du traitement.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Spécialités commercialisées au Maroc

1 produit(s) à base de Trolamine seule, du catalogue marocain, dont la posologie de référence est celle d'une spécialité française de même dosage et de même forme. Ouvrez un produit pour la lire. Les produits sans équivalent sûr n'en affichent pas : voir tous les médicaments de cette substance.

Posologie par spécialité française

Textes officiels de l'ANSM (France) : 3 spécialité(s) à base de Trolamine seule. Ouvrez une spécialité pour lire la posologie de son résumé des caractéristiques du produit.

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3 spécialité(s)

Voie cutanée 3
BIAFINE, émulsion pour application cutanée0,670 g
BIAFINEACT, émulsion pour application cutanée0,670 g
TROLAMINE BIOGARAN CONSEIL 0,67 %, émulsion pour application cutanée0,67 g

Sources

  • Résumés des caractéristiques du produit (RCP) publiés par l'ANSM (base de données publique des médicaments) et par l'Agence européenne des médicaments (EMA)
  • Étiquetage des médicaments de la FDA américaine (openFDA), pour la grossesse, l'allaitement et la pédiatrie
  • LactMed (Institut national américain de la santé), pour l'allaitement

Texte officiel le plus récent : 23 décembre 2025.

Informations à but non commercial, établies à partir de sources officielles et réunies pour aider les professionnels de santé dans leur travail.

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