Échantillons médicaux au Maroc : l'AMMPS encadre les délégués
Nouveau code de déontologie des délégués médicaux : depuis le 15 septembre 2026, l'AMMPS exige un engagement signé pour le port d'échantillons. Explications.
L'AMMPS poursuit la modernisation de l'information médicale au Maroc. Par une note d'information du 15 septembre 2026, l'agence a rendu obligatoire, pour toute demande d'autorisation de port d'échantillons médicaux, une déclaration d'engagement signée par le délégué médical, par le pharmacien responsable de l'établissement pharmaceutique industriel et, le cas échéant, par le responsable de l'agence d'information médicale qui l'emploie.
Cette déclaration accompagne un nouveau code de déontologie des délégués médicaux et pharmaceutiques, daté de septembre 2026. Le texte pose des principes clairs : les supports promotionnels sont validés par le pharmacien responsable et couverts par un visa ou une déclaration préalable à l'AMMPS ; les bénéfices et les risques d'un médicament doivent être présentés avec la même précision dès le premier contact ; et les avantages sont interdits, en dehors d'objets de valeur négligeable liés à l'exercice médical ou pharmaceutique.
Les règles de fond sur les échantillons restent celles de la loi 17-04 : ils sont remis uniquement aux professionnels habilités à prescrire, dispenser ou utiliser les médicaments, dans la limite de deux boîtes par échantillon, avec la mention « échantillon gratuit, vente interdite ». Ils sont interdits pour les psychotropes et les stupéfiants, et chaque délégué doit être déclaré et titulaire d'une attestation de port d'échantillons.
Une responsabilité partagée, une confiance renforcée
La grande nouveauté est l'engagement personnel du pharmacien responsable du laboratoire, à côté de celui du délégué. La responsabilité ne repose plus sur une seule personne : elle est partagée et signée. C'est un signal fort envoyé à toute la chaîne de l'information médicale, et un alignement du Maroc sur les standards éthiques que l'on retrouve dans les grands systèmes de santé.
Pour les professionnels de santé, c'est l'assurance de recevoir une information de meilleure qualité, équilibrée entre bénéfices et risques. Pour l'industrie, c'est un cadre clair qui valorise les pratiques exemplaires.
Plus de transparence dans l'information médicale, c'est aussi plus de confiance dans chaque prescription.